Beer Phytoestrogens

The Most Potent Phytoestrogen is in Beer

Image Credit: Quinn Dombrowski / Flickr. This image has been modified.

Why do alcoholic men develop so-called man boobs and other feminine traits? We know estrogens produce feminization, and our liver clears estrogens from the body. As such, the original theory was that alcohol-induced liver damage led to the retention of excess estrogens. The problem was that when researchers measured estrogen levels, they weren’t elevated. What’s more, even those with cirrhosis of the liver appeared to clear estrogens from the body normally, and men’s testicles started shrinking even before serious liver disease developed.

So, alternative explanations were considered. If it’s not due to estrogens produced endogenously, meaning within the body, maybe alcoholics are being exposed to “exogenous estrogenic substances from dietary sources”—perhaps from phytoestrogens in the plants that alcoholic beverages are made from. The discovery that plants could contain hormonal compounds was made back in 1951 by two Australian chemists charged with finding out the cause of an “epidemic of infertility in sheep that was ravaging their nation’s wool industry.” It took them ten years, but they finally figured out the cause: a compound called genistein, present in a type of clover, and the same phytoestrogen found in soybeans.

You can read about the dreaded clover disease on scare-mongering websites, but you’ll note they never talk about the difference in dose. To get as much as the sheep were getting from clover, you’d have to drink more than 1,000 cartons of soymilk a day or eat more than 8,000 soy burgers or about 800 pounds of tofu a day.

This is not to say you can’t overdo it. There are two case reports in the medical literature that describe feminizing effects associated with eating as few as 14 to 20 servings of soy foods a day. But at reasonable doses, or even considerably higher than the one or two servings a day Asian men eat, soy phytoestrogens do not exert feminizing effects on men.

So, back in 1951, we realized plant compounds could be estrogenic. Two German researchers realized that perhaps that’s why women who handle hops start menstruating, and, indeed, they found estrogenic activity in hops, which is the bittering agent used to make beer. They found trace amounts of the soy phytoestrogens, but in such tiny quantities that beer would not be expected to have an estrogenic effect. In 1999, however, a potent phytoestrogen called 8-prenylnaringenin was discovered in hops, which I discuss in my video The Most Potent Phytoestrogen Is in Beer. In fact, it’s the most potent phytoestrogen found to date, fifty times more potent than the genistein in soy, “provid[ing] an obvious explanation for the menstrual disturbances in female hop workers in the past.” Today, we have machines to pick our hops, so our only exposure is likely via beer consumption, but the levels in beer were found to be so low that they shouldn’t cause any concern.

Then in 2001, a study on a hops-containing “dietary supplement for breast enhancement” raised the concern that another phytoestrogen in hops called isoxanthohumol might be biotransformed by our liver into the more potent 8-PN, which would greatly augment the estrogenic effect of hops. This study was conducted on mice, though. Thankfully, a study using human estrogen receptors found no such liver transformation, so all seemed fine…until 2005. “[T] he liver is not the only transformation site inside the human body.” The human colon contains trillions of microorganisms with enormous metabolic potential. It’s like a whole separate organ within our body, with a hundred livers’ worth of metabolizing power. So, let’s effectively mix some beer with some poop and see what happens.

Indeed, up to a 90 percent conversion was achieved. Up to then, “the concentration of 8-PN in beer was considered too low to affect human health. However, these results show that the activity of the intestinal microbial community could more than 10-fold increase the exposure concentration.” This can explain why you can detect 8-PN in the urine of beer-drinkers for days: Their gut bacteria keep churning it out. Obviously, the amount of straight 8-PN in beer is not the only source of estrogen effects given this conversion. So, a decade ago, the question remained: Might drinking too much beer cause estrogenic effects and feminize men? See my video What Are the Effects of the Hops Phytoestrogen in Beer? for the update.


Bauchspeicheldrüsenkrebs: Neue Therapiekonzepte für eine bisher unheilbare Erkrankung

Bauchspeicheldrüsenkrebs ist derzeit noch unheilbar. Ein Grund für das Fehlen von wirksamen Therapien ist die Vielfalt der genetischen Ursachen für die Erkrankung.

Gewebeschnitt durch Krebsgewebe in der Bauchspeicheldrüse: Die braune Färbung weist eine erhöhte Produktion des Transkriptionsfaktors „Fra1“ nach. Dieser molekulare Schalter ist eng verknüpft mit einem Signalweg, der in den Krebszellen der Bauchspeicheldrüse eine zentrale Rolle spielt. Hier setzten Forscher an, um neue Therapieoptionen für die bislang noch unheilbare Krankheit zu finden.

PD Dr. Günter Schneider und sein Team an der II. Medizinischen Klinik der Technischen Universität München wollen nun molekulare Gemeinsamkeiten dieser Erkrankung herausarbeiten, um neue Therapien zu etablieren, die dann bei verschiedene Ausprägungen von Bauchspeicheldrüsenkrebs wirksam sind.

„Als neue therapeutische Angriffspunkte eignen sich besonders sogenannte Transkriptionsfaktoren. Das sind Eiweißstoffe die über die Regulation genetischer Netzwerke viele zentrale Vorgänge in Tumoren, wie Wachstum und Metastasierung, steuern“, erklärt Schneider und erläutert:

„Die Transkriptionsfaktoren sind zentrale Schaltstellen bei denen sich auch die krankhaft veränderten Signalwege bündeln“. Die Münchner Wissenschaftler haben insbesondere den sogenannten „Kras Signalweg“ im Blick. Er übernimmt im Bauchspeicheldrüsenkrebs eine zentrale Rolle und ist nahezu bei allen Formen der Erkrankung aktiviert. Anstrengungen pharmakologische Hemmstoffe für diesen Signalweg zu entwickeln, sind bisher gescheitert. Die Arbeitsgruppe von Günter Schneider will nun den Durchbruch schaffen.

Mithilfe von neuen experimentellen Bauchspeicheldrüsenkrebs-Modellen konnten die Wissenschaftler bereits zeigen, dass der Transkriptionsfaktor „Fra1“, der in vielen Bauchspeicheldrüsenkarzinomen im Vergleich zu gesunden Gewebe verstärkt gebildet wird, maßgeblich mit dem krankhaft aktivierten Kras Signalweg vernetzt ist. Darüber hinaus dokumentieren die Ergebnisse des Münchner Teams eine wichtige Rolle von Fra1 für das Überleben von Bauchspeicheldrüsenkrebszellen. In einem von der Wilhelm Sander-Stiftung geförderten Forschungsprojekt soll nun die krankhaft veränderte Steuerung der Fra1-Bildung und die exakten Funktionen von Fra1 eingehend untersucht werden. „Wir erwarten auf diesem Weg neue Ansatzpunkte für wirksame Therapien beim Bauchspeicheldrüsenkrebs finden zu können“, so Günter Schneider.

Die Wilhelm Sander-Stiftung fördert dieses Forschungsprojekt mit rund 180.000 Euro. Stiftungszweck ist die Förderung der medizinischen Forschung, insbesondere von Projekten im Rahmen der Krebsbekämpfung. Seit Gründung der Stiftung wurden insgesamt über 190 Mio. Euro für die Forschungsförderung in Deutschland und der Schweiz bewilligt. Die Stiftung geht aus dem Nachlass des gleichnamigen Unternehmers hervor, der 1973 verstorben ist.

Kontakt (Projektleitung)
PD Dr. med. Günter Schneider,
Technische Universität München,
II. Medizinische Klinik

Sylvia Kloberdanz | Quelle: Informationsdienst Wissenschaft
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